Vithas Aguas Vivas promociona entre els seus pacients l’esport adaptat per a millorar el benestar físic i mental

L’Hospital Vithas Aguas Vivas va acollir la setmana els seus pacients de neurorehabilitació en una jornada informativa sobre esport adaptat. Vithas porta diversos anys proporcionant als seus pacients activitats d’esport adaptat amb la col·laboració de Relleu Paralímpic de la Comunitat Valenciana per a oferir un recurs complementari a la seua rehabilitació que millore el seu benestar. Este projecte té com a missió que l’esport arribe a totes les persones amb alguna mena de discapacitat, promovent una rehabilitació tant física com mental, i facilitant la socialització i la reintegració en la societat. En esta jornada participaren vora 25 pacients. A més, l’experta ha ressaltat la importància de comptar amb l’assessorament d’un equip multidisciplinari i la supervisió d’un professional en triar activitats per a persones amb dany cerebral o malalties neurològiques, per a evitar riscos de lesions. Els assitents practicaren diversos esports com el tir amb arc, la boccia, una mena de petanca i handbike o bicicleta de mà. A banda de l’esport adaptat, els experts també destaquen la importància de l’esport inclusiu, on participen persones en situació de discapacitats i d’altres que no.
La cirurgia simpatectomia toràcica és el nou tractament per a posar solució al transtorn de la sudoració excesiva

La hiperidrosis és la condició de sudoració excessiva en tot el cos o de forma local, un transtorn que afecta a més d’un 5% de la població i afecta greument a la seua vida personal, com les relacions socials o el treball. Quan este transtorn de la sudoració es generalitzat està associat a una patologia, però de vegades afecta tan sols a una zona com mans, axiles o peus. Entre les intervencions mèdiques possibles, es pot controlar amb pastilles o bótox, encara que estes dos opcions són poc eficaces perquè són temporals. El cirurgià toràcic de l’Hospital Vithas Aguas Vivas, Néstor Mártinez explica la novedosa cirurgia que soluciona la hiper-sudoració de forma permanent i immediata. Del 5% de la població que patix el transtorn, més de la meitat asseguren que els suposa un entrebanc per a relacionar-se amb els demés. De tota manera, el doctor Martínez afirma que els percentatges estan infraestimats perquè moltes persones amb esta condició creuen que és normal el que els ocorre. A més, esta sudoració pot provocar psoriasis o fins a tres vegades més infeccions. La intervenció quirurgica és, a dia de hui, la solució més efectiva amb una recuperació senzilla i una taxa de satisfacció del 98% dels pacients.
L’Hospital Vithas Aguas Vivas crea una nova unitat mèdica per a tractar les patalogies de l’aparell locomotor i el dolor

L’Hospital Vithas Aguas Vivas d’Alzira llança una nova unitat de l’aparell locomotor i el dolor. Esta nova unitat té com a objectiu tractar les malalties de l’aparell locomotor i millorar la qualitat de vida dels pacients amb l’eliminació del dolor. Estarà dirigida per dos metges, Carlos Ibor y Eduardo Sánchez Ramos, especialistes en el tractament del dolor, l’aparell locomotor, medicina física i rehabilitació. Tal com ha explicat el doctor Ibor, esta unitat tracta patologies cròniques com puga ser l’artrosi o agudes com lesions esportives. Amb els tractaments, el que es preten és evitar la intervenció quirurgica, o en cas que s’haja de fer, pal·liar els simptomes a curt plaç mentre s’espera a la cirurgia. El centre sanitari també oferirà en consulta un diagnòstic inicial, ja que la unitat compta amb un servei d’ecografia permanent. Açò també els permet començar a aplicar els tractaments quan abans siga possible. Els dos especialistes han posat l’accent en la importància de pal·liar els simptomes com el dolor o malestar, ja que de vegades pot millorar la mobilitat del pacient o la patologia però el persistixen els simptomes.
L’Hospital Vithas Aguas Vivas posa en marxa la primera unitat de malalties rares en sanitat privada a Espanya

Ahir es va cel·lebrar el Dia Mundial de les malalties rares, un grup de malalties poc conegudes que afecten a vora 3 milions de persones al nostre país. Hui a El dia Per Davant hem pogut parlar amb el doctor i genetista clínic Ismael Ejarque, qui liderarà la nova Unitat de Malalties Rares i Minoritàries de la sanitat privada, a l’Hospital Vithas Aguas Vivas d’Alzira. Una malaltia se considera rara quan afecta a menys de 5 persones cada 100.000 habitants. Tenen baixa prevalencia, gran morbilitat i mortalitat precoç, a més de ser difícils de diagnosticar. Espanya és l’únic país d’Europa que no té l’especialitat mèdica de genética. Quan es diagnostica una malaltia rara, el pacient passa per diferents àrees de salut sense una dirección comuna. El doctor Ismael Ejarque ha explicat hui a El Dia Per Davant que disposar d’ esta especialitat milloraria molt la qualitat de vida dels pacients. L’Hospital Vithas Aguas Vivas i l’Associació Anasbabi Ciliopatías han acordat posar en marxa esta primera unitat a la sanitat privada amb l’objectiu de donar resposta a les necessitats del diagnòstic i donar assistència socio-sanitària de pacients i familiars afectats. A l’hospital, el metge Ismael Ejarque actuarà coma director d’orquestra de les altres especialitats per a oferir un bon seguiment i aconseguir una atenció multidisciplinar integral. L’especialista en genètica ha explicat la importancia d’identificar la malaltia genètica quan abans per a fer un diagnòstic i tractament precoç. D’aquesta manera, es permet evitar que la malaltia es done de nou en un altre membre de la familia. Des de l’Hospital Vithas Aguas Vivas també oferixen un assesorament preconcepcional, que consistix en un test genètic de portadors, per a saber si els pares són portadors d’alguna malaltia que es puga transmetre als fills.