L’Hospital Universitari de la Ribera ha obert des d’este mes de novembre una nova consulta de Consell Genètic dirigida a persones amb malalties rares. Esta iniciativa proporcionarà suport a Pediatria en el diagnòstic dels casos de malalties rares, detectarà possibles portadors en les famílies i oferirà assessorament reproductiu.
El consell genètic és un procés de comunicació dissenyat per a informar, educar i fer costat a pacients i famílies que s’enfronten la sospita o el diagnòstic confirmat d’una malaltia genètica. El doctor Ángel Zúñiga, responsable de la nova consulta, ha assegurat que amb l’obertura d’esta consulta, fomentem estratègies innovadores en medicina personalitzada,.En este sentit, ha assegurat que, “davant una sospita de malaltia rara, s’informarà els pares sobre els resultats de l’estudi genètic dels seus fills.
Les malalties rares (ER) són aquelles que presenten una baixa prevalença en la població. Per a ser considerada rara, una malaltia no ha d’afectar més de 5 persones per cada 10.000 habitants. Segons l’Organització Mundial de la Salut (OMS), existixen més de 7.000 malalties rares identificades a Europa. Amb l’obertura d’esta consulta a l’Hospital de la Ribera, s’evitarà que la ciutadania haja de desplaçar-se a l’hospital La Fe per a estes qüestions.
Pots escoltar l’informatiu sencer ací: